1、符合《医疗器械经营监督管理办法》(国家总局令第8号)第七条相关要求; 2、符合《西安市二、三类医疗器械经营企业现场考核评分办法》、...
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材料参考清单如下: 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》、《公司预先核准名称申请书》; 2、全体股东签署的公司章程;...
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医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国...
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办理依据 医疗器械经营监督管理办法国家食y总局8号令第十二条 申请条件 1.符合《医疗器械经营监督管理办法》(国家总局...
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从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料: (一)营业执照和组织机构代码证...
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现在公司地址质量有好有坏,一些高风险注册地址经常会被列入异常。地址被列入异常证明公司不存在,工商局无法联系到企业,此时企业已经无法正常经营,...
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申请条件: 1.具有独立法人资格的境内社会组织、企事业机构(不含在境内设立的外商独资企业或中外合资、合作企业),有符合国家法律、法规规...
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申报材料 申请单位应根据环境影响评价文件描述的生产、销售、使用的放射性同位素与射线装置规划设计规模申请许可证,向有审批权的环境保护主管...
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作为医疗器械中级别最高的三类医疗器械对人的影响最大,它会植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医...
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