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第一类医疗器械备案
2024-1-9 8:39:52
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1.1.第一类医疗器械备案表
2.安全风险分析报告
3.产品技术要求
4.产品检验报告
5.临床评价资料
6.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿
7.生产制造信息
8.证明性文件
9.符合性声明
联 系 人:辜先生
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